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上证报中国证券网讯(记者 张良)赛升药业1月13日午间发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局下发的人源化抗VEGF单抗注射液临床试验补充申请批准的通知书。
公司方面表示,人源化抗VEGF单抗注射液药物临床试验补充申请的获批,标志着该品种可以继续开展临床。公司将积极推进后续相关工作。
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